研究者紹介

細胞内で長期持続発現が可能なRNAベクターの開発および改良を行い、細胞改変技術に応用するなど、細胞の運命や性質を制御する技術の開発を行っています。また、siRNAやmiRNAを利用した遺伝子発現制御やmiRNAの検出技術についても興味を持ち、研究を行っています。

遺伝子導入技術には幅広い細胞種への高い導入効率や発現持続性が求められ、また複数遺伝子の導入が必要な場合もあります。さらに、導入した遺伝子の発現制御や、タンパク質だけでなくマイクロRNAのような非コードRNAを発現できることも重要になります。我々は、非伝播型のセンダイウイルスをプラットフォームとすることで、これらの特性を合わせ持つ安全で多機能なRNAベクターを開発しています。これまでに、このベクターを用いて、iPS細胞の樹立やダイレクトリプログラミング、細胞の分化制御などに利用できることが分かっています。このベクターの大きな利点は、宿主の染色体に外来遺伝子を組み込まないため、遺伝子発現が不要になった場合には、ベクターを導入細胞から完全に除去し、外来遺伝子フリーの細胞を単離することができます。このため、再生医療や細胞治療などへの応用も可能になります。また、基礎レベルでの遺伝子発現検証実験や細胞のイメージング、さらに抗ウイルス素材の開発など、様々な分野や用途において、幅広く基礎・応用研究に利用することが可能です。