創薬基盤研究部門

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ヒト細胞医工学研究ラボ [ 所在地:つくばセンター(中央) ] 

再生医療や遺伝子治療といった先端医療分野では、さまざまなヒト組織細胞が素材として使用されています。しかし、人体を傷つけずに採取できるヒト細胞の種類は限られているうえ、ヒト細胞はマウスなどの実験動物の細胞とはその性質が大きく異なるため、正常なヒト細胞に焦点を当てた研究が必要です。当研究ラボでは、さまざまな組織に分化できるiPS細胞の作製をはじめとする細胞のリプログラミング技術の開発や、組織幹細胞の性質を正確に判定する技術の開発など、医療分野での実用化につながるヒト細胞の研究を推進しています。

研究課題

RNAを使った新規遺伝子導入・発現系の開発
 

RNAを使った新規遺伝子導入・発現系の開発

 遺伝子をヒト細胞に導入し、発現させる技術は、遺伝子治療・再生医療などの先端医療に必須の基礎技術です。しかし、現在使われている遺伝子導入・発現ベクターは、いずれも2000年以前にその原理が開発された古典的なものばかりで、多様化する先端医療で必要とされるスペックを満たしていません。当研究ラボでは、世界で初めて、細胞質で安定に維持されるRNA分子を使った新しい原理の遺伝子発現系「ステルス型RNAベクター」を開発しました。この技術は、高度な細胞リプログラミング・遺伝子治療・バイオ医薬品の製造など、さまざまな分野での応用が期待されています。



臨床用ヒトiPS細胞作製技術の開発

臨床用ヒトiPS細胞作製技術の開発

 ステルス型RNAベクターの応用の一つとして、安全性の高い臨床用ヒトiPS細胞の作製が計画されています。これまでiPS細胞は主に、いわゆる山中4因子(OCT3/4, SOX2, KLF4, c-MYC)を使って作製されてきましたが、iPS細胞樹立の過程でDNA二重鎖切断が起きるため、多数の変異が生じることが問題となってきました。産総研では、最大10個の遺伝子を搭載できるステルス型RNAベクターの利点を活かし、さまざまな初期化促進因子を組み合わせることにより、安全性の高いヒトiPS細胞の作製技術を開発しています。



その他の研究課題

 幹細胞の品質管理技術の開発・幹細胞の制御機構解明と分化技術への応用(幹細胞工学研究グループ)、脂肪細胞の再生医療への活用(ステムセルバイオテクノロジー研究グループ)、レクチンを活用した再生医療・創薬基盤技術の開発と実用化(細胞グライコーム標的技術グループ)、細胞製造システム開発ガイドライン・国際標準策定(健康工学研究部門 生体材料研究グループ)、間葉系幹細胞を用いた再生医療(バイオメディカル研究部門 細胞・生体医工学研究グループ)などの研究を進めています。詳細は、各グループのHPを参照してください。



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研究成果

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ラボの構成メンバー

役職・名前 メールアドレス、ホームページ
研究ラボ長
中西 真人(Mahito NAKANISHI)
メールアドレスメールアドレス
副研究部門長
鈴木 理(Masashi SUZUKI)
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首席研究員
平林 淳(Jun HIRABAYASHI)
メールアドレスメールアドレス
研究グループ長
伊藤 弓弦(Yuzuru ITO)
メールアドレスメールアドレス
上級主任研究員
池原 譲(Yuzuru IKEHARA)
メールアドレスメールアドレス
ホームページURLhttps://staff.aist.go.jp/yuzuru-ikehara/
主任研究員
浅田 眞弘(Masahiro ASADA)
メールアドレスメールアドレス
主任研究員/グループ長
舘野 浩章(Hiroaki TATENO)
メールアドレスメールアドレス
ホームページURLhttps://staff.aist.go.jp/h-tateno/
主任研究員
小沼 泰子(Yasuko ONUMA)
メールアドレスメールアドレス
主任研究員
佐野 将之(Masayuki SANO)
メールアドレスメールアドレス
研究グループ長
木田 泰之(Yasuyuki KIDA)
メールアドレスメールアドレス
ホームページURLhttps://staff.aist.go.jp/y-kida/
主任研究員
原本 悦和(Yoshikazu HARAMOTO)
メールアドレスメールアドレス
研究員
山 祐三(Yuzo TAKAYAMA)
メールアドレスメールアドレス
ホームページURLhttps://sites.google.com/site/yuzotaka0124/
バイオメディカル研究部門 細胞・生体医工学研究グループ
弓場 俊輔(Shunsuke YUBA)
メールアドレスメールアドレス
健康工学研究部門 生体材料研究グループ
廣瀬 志弘(Motohiro HIROSE)
メールアドレスメールアドレス

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